立即訂購 crRNA（CRISPR-derived RNA）通過堿基配對與tracrRNA結合形成 tracrRNA/crRNA復合物，此復合物會引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA 配對的序列靶位點剪切雙鏈DNA。通過人工設計crRNA和tracrRNA這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA，從而引導Cas9對DNA定點切割。百力格crRNA合成服務能夠快速發揮基因編輯效應、降低脫靶率、提高轉染效率，更好的滿足您的實驗需求。
服務詳情
crRNA服務 | 特點 | 應用 |
普通型 crRNA | 配合tracrRNA序列形成模擬gRNA雙鏈體，序列容易降解，持續作用時間短。 | 體內外基因編輯，毒副作用相對低。 |
修飾型 UHP crRNA | 配合tracrRNA序列形成模擬gRNA雙鏈體或單獨使用。經過修飾后穩定性高，親和力強，基因編輯效果相對較高。 | 體內外基因編輯，或基因定位診斷。 |
參考文獻：
[1] Wang W , Du H , Dai C ,et al.Amplification-free detection of Mycobacterium tuberculosis using CRISPR-Cas12a and graphene field-effect transistors[J].Nanoscale[2025-05-30].DOI:10.1039/D4NR03852E.
