立即訂購 CRISPR-Cas9來源于原核生物的免疫系統，從基因組水平對基因進行敲除，可以完全消除目的基因在細胞內的表達，同時靶蛋白的功能也可能完全喪失。CRISPR/Cas9系統由一個單鏈向導RNA（small guide RNA, sgRNA）和一個具有核酸內切酶功能的Cas9 蛋白組成。gRNA可以將Cas9蛋白引導到某個基因組的目標特異性序列位置進行基因編輯，其靶點的選擇范圍原則上可以涵蓋所有基因組序列。
百力格基因編輯服務可以實現gRNA靶點快速、高通量篩選驗證，并且可以提供多種形式。
服務優勢
1. gRNA采用crRNA和tracrRNA，提供全RNA體系（crRNA+tracrRNA+Cas9 mRNA）和RNP體系（crRNA+tracrRNA+Cas9 Protein），可以分解采購，也可以組合采購，適合多重需求；
2. 無需構建gRNA載體或Cas9載體，無DNA或病毒組分，遺傳安全性高；
3. 充分借助化學合成技術優勢確保質量穩定；
4. 通過試劑轉染、顯微注射或電轉等方式進行編輯，可以實現大規模文庫篩選，簡化基因編輯實驗過程，縮短實驗時間，為基因編輯提供高效的解決方案。
服務詳情
服務 | 規格 |
常規 crRNA | 2.5 nmol/5 nmol/10 nmol 100 nmol/200 nmol/500 nmol/1 μmol/ 100 mg/200 mg/500 mg/ |
化學修飾HUP crRNA | |
化學修飾tracrRNA | |
化學修飾gRNA | 2.5 nmol/5 nmol/10 nmol/100 nmol/200 nmol/500 nmol |
Cas9 mRNA | 10 μg |
Cas9 protein | 20 μg |
T7E1 Protein | 20 μg |
常規crRNA 3保1套餐 | 2.5 nmol×3 |
化學修飾HUPcrRNA 3保1套餐 | 2.5 nmol×3 |
