立即訂購 單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性，以單個堿基的顛換、轉換、插入和缺失等形式存在。SNP在動物基因組中分布廣泛，單個核苷酸發生突變的概率大約為10-9。SNP作為第三代遺傳標記，分布非常廣泛，在遺傳分析、疾病診斷、分子育種和種群生態評估等諸多領域發揮著重要作用。
百力格專業的技術平臺確保結果分型準確，并且可以根據客戶需求提供核酸提取、探針設計與驗證、檢測和結果分析等全過程服務。
服務詳情
編號 | 方法 | 內容說明 | 周期 |
BLG-S01 | Sanger法 | DNA提取、SNP設計等 | 1周 |
BLG-S02 | TaqMan探針法 | 針對染色體上的不同SNP位點分別設計引物和探針進行qPCR擴增 | 2-3周 |
BLG-S03 | Snapshot法 | 設計合成引物、DNA質檢、PCR、延伸、測序儀檢測、分析報告 | 4-8周 |
BLG-S04 | 質譜法 | 設計合成引物、DNA質檢、PCR、延伸、Sequenom質譜儀檢測、分析報告 | 4-6周 |
送樣要求
細胞樣本：細胞數≥106個，細胞懸液或細胞沉淀；
組織樣本：組織量大于100 mg（黃豆大小）；
血液樣本：樣品需使用EDTA抗凝，總體積≥500 μl；
FFPE樣本
DNA：體積≥10 μl，濃度≥50 ng/μl，條帶清晰且無明顯降解；
PCR產物：濃度≥20 ng/μl，體積≥10 μl。
實驗流程
直接測序法
* SNP實驗設計包括擴增子選擇和引物設計
Taqman探針法
*SNP實驗設計包括擴增子選擇和熒光引物設計
交付標準
提供詳細的項目報告，包括原始數據、測序結果、整理分析數據和分型結果。
